krebsgemeinde.de

Hier sind alle bisher erstellten Patienten- und Gesundheitsleitlinien innerhalb des Leitlinienprogramms Onkologie veröffentlicht.

Jeder dritte Deutsche leidet an einer Schilddrüsenerkrankung. Damit gehören Störungen der Schild­drüsenfunktion zu den häufigsten Krankheiten in Deutschland. Insbesondere chronische Schilddrüsenkrankheiten sind für Betroffene sehr belastend. Viele erfahren durch ihre chronische Erkrankung tiefgreifende Veränderungen. Z.B. können geringere Belastbarkeit, oftmals fehlendes Verständnis am Arbeitsplatz und in der Familie zu Problemen im gewohnten Umfeld führen. Zusätzlich fehlt es manchen Betroffenen an den nötigen Informationen über Ihre Erkrankung und deren Behandlungsmöglichkeiten.

Unsere Ziele:

Förderung des Wissens um die Krankheiten der Schilddrüse, ihre Vorbeugung, Früherkennung und bestmögliche Behandlung.
Zusammenbringen von Schilddrüsenexperten und Patienten.
Verständnis und Unterstützung in der Gruppe: Die Schilddrüsen-Liga Deutschland e.V. möchte Patienten und ihre Angehörigen bei der Bildung von Selbsthilfegruppen unterstützen.

Der Verein unterstützt verschiedene Projekte, z.B präventive psychologische Hilfe für Kinder und Jugendliche krebskranker Eltern. Weitere Infos auf der Seite des Vereins.

Wir waren 1998 die erste Selbsthilfegruppe für Hautkrebs-Patienten und ihre Angehörigen in Deutschland. Gegründet von Berliner Patient/-innen, bietet die „Selbsthilfe Hautkrebs“ seitdem regelmäßige Gruppentreffen, die für neue Teilnehmer/-innen offen sind. Daneben organisieren wir Vorträge und Workshops mit Fachleuten zu verschiedenen Themen.

Die Selbsthilfe Hautkrebs trifft sich jeden ersten Dienstag im Monat im Haut Tumor Centrum Charité in Berlin-Mitte und kooperiert eng mit den dort ansässigen Dermatolog/-innen. Daneben organisieren wir auch Vorträge und Diskussionsrunden mit Expert/-innen zu verschiedenen Themen.

Wir arbeiten nach dem Motto: „Krebspatienten helfen Krebspatienten“ nach den Prinzipien der unabhängigen Selbsthilfe und sind offen für Betroffene und Angehörige.

Wenn Sie nicht im Raum Berlin wohnen und deshalb nicht zu unseren Treffen kommen können, schreiben Sie uns – wir sind für alle Betroffenen da und rufen Sie auch zurück.

Unsere Patientenseiten bieten Ihnen viele Informationen und Materialen zum Download.

Krankheiten und Therapien
Informieren Sie sich über Harn- und Stuhlinkontinenz bei Frauen und Männern oder zum Thema Einnässen beim Kind.

Infomaterialen
Laden Sie sich nützliche Formulare und Broschüren herunter oder wählen Sie aus unseren aktuellen Empfehlungen die passende Literatur für sich aus. Über unser Bestellformular können Sie Ihr Exemplar auch online beziehen.

Sie suchen ein Kontinenz- und Beckenboden Zentrum, eine ärztliche Beratungsstelle, eine Rehaklinik oder eine Kontinenz-Selbsthilfegruppe? In unseren übersichtlichen Listen finden Sie alle Adressen in Ihrer Nähe.

Wer dringend einen Urologen benötigt, der kann hier eine Suche mit Entfernungsangaben durchführen, um einen Urologen zu finden.

Wir, die TelefonSeelsorge, sind ein Netzwerk von 104 Stellen in Deutschland. In diesen Stellen arbeiten fast 300 festangestellte Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern und rund 7.500 ausgebildete Ehrenamtliche mit ganz unterschiedlichen Lebens- und Berufskompetenzen.

Hinter dem Namen stehen die beiden großen Kirchen in Deutschland als Träger der Telefonseelsorge. sowie die Evangelische Konferenz für TelefonSeelsorge® und Offene Tür e. V. und die Katholische Bundesarbeitsgemeinschaft für Ehe-, Familie- und Lebensberatung, TelefonSeelsorge® und Offene Tür e. V.

Die Deutsche Leberhilfe wurde 1987 von engagierten Patienten gegründet. Der gemeinnützige Verein ist bundesweit tätig und hat sich als Informationsschnittstelle zwischen Ärzten und Leberpatienten etabliert. Die Leberhilfe verfolgt als Hauptziel, Hilfe zur Selbsthilfe zu leisten, indem sie Patienten und ihre Angehörigen berät und Informationsschriften in verständlicher Sprache herausgibt. Ein weiteres Ziel des Vereins ist, die Bevölkerung über mögliche Ursachen, Verlauf, Therapie und Verhütung von Leberkrankheiten zu informieren. Langfristig soll dies dazu beitragen, Vorurteile zu entkräften und den schlechten Ruf der Lebererkrankungen als „selbstverschuldete“ Krankheiten zu verbessern.

Sie haben Fragen zu Ihrer Krankheit? Sie möchten einfach nur mit jemandem reden? Oder andere Betroffene kennenlernen? Der Bundesverband der Kehlkopfoperierten e. V. ist eine Selbsthilfeorganisation, die Menschen zusammenführt, deren Kehlkopf ganz oder teilweise entfernt wurde, oder die aufgrund einer Rachen- bzw. Kehlkopfkrebs-Erkrankung behandelt wurden.

Eigentlich sagt das Wort < Selbsthilfe > von alleine schon vieles aus. Finden sich aber betroffene Menschen in einer Gruppe zusammen, um über ihr Hauptthema, das sie speziell betrifft, Austausch zu halten, sich gegenseitig mit Tipps und Tricks zu helfen, sich bei glücklichen Momenten gemeinsam zu freuen, in traurigen Momenten Trost zu spenden und um den mutlosen Mut zu machen zu kämpfen, das ist Selbsthilfe, wie sie von uns angeboten und vertreten wird.

Unsere Mitglieder werden durch den Verband, insbesondere durch den Erfahrungs- u. Informationsaustausch, unterstützt. Ebenfalls wird durch Kongresse, Seminare, Arbeitskreise und Veröffentlichungen die krankheitsbezogene schnelle Information an die Mitglieder ermöglicht und